SNP（single nucleotide polymorphism）原理

    SNP（single nucleotide polymorphism），即單核苷酸多態(tài)，是由于單個核苷酸改變而導(dǎo)致的核酸序列多態(tài)。一般來說，一個SNP位點(diǎn)只有兩種等位基因，因此又叫雙等位基因。SNP在人基因組中的發(fā)生頻率比較高，大約平均每1000個堿基中就有一個多態(tài)位點(diǎn)，是繼微衛(wèi)星之后的第三代遺傳標(biāo)記。有些SNP位點(diǎn)還會影響基因的功能，從而導(dǎo)致生物性狀改變甚至致病。SNP廣泛用于群體遺傳學(xué)研究（如生物的起源、進(jìn)化及遷移等方面，將逐漸取代微衛(wèi)星而成為新一代的分子生物學(xué)標(biāo)記）和疾病相關(guān)基因的研究，在藥物基因組學(xué)、診斷學(xué)和生物醫(yī)學(xué)研究中起重要作用。

SNP（single nucleotide polymorphism）測序法

服務(wù)流程

1. 客戶提供：

1）.已純化基因組DNA，并填寫詳細(xì)基因組DNA量，濃度及純度。

2）.或提供新鮮的組織，血液，細(xì)胞樣本；且盡量多的材料。

3）.提供已知的基因序列或物種基因序列號；盡可能詳細(xì)的背景資料。

2. 針對客戶要求的特定DNA序列區(qū)域，將為客戶提供包括PCR擴(kuò)增引物和測序引物在內(nèi)的所有引物的設(shè)計(jì)和合成。

3. PCR：PCR擴(kuò)增和PCR產(chǎn)物純化。

4. 測序：采用ABI 3730xl 測序儀進(jìn)行測序反應(yīng)。

5. 數(shù)據(jù)分析：對整個測序?qū)嶒?yàn)的結(jié)果進(jìn)行初步分析。

6. 提供：峰圖文件（abl.格式），序列文件（seq.格式）；正式的數(shù)據(jù)分析報告。

樣本運(yùn)輸：

客戶根據(jù)溫度，所在區(qū)域及樣本類型的差異，以加冰袋或干冰運(yùn)輸，并保證樣本的密封性和完整性，以免造成不必要的污染和損耗。